Irreführung und Auslassungen bei der Etikettierung sowie falsche Einwilligungen in Impfungen und den Einsatz anderer Arten legalisierter biologischer und chemischer Waffen sind schwerwiegende Probleme, die seit dem frühen 20. Jahrhundert weit verbreitet sind. Diese Irreführungen beinhalten häufig die Verwendung mehrdeutiger Terminologie und willkürlicher Maßeinheiten auf den Etiketten biologischer Produkte, einschließlich Impfstoffen, mit der Absicht, die Verbraucher in die Irre zu führen und sie glauben zu machen, dass die Inhaltsstoffe identifizierbar, messbar, stabil, ungiftig und therapeutisch seien.
Etikettenbetrug und Auslassungen sind nur einige der vielen Ebenen legalisierter Täuschung, die die Produktion biologischer Produkte, den Kampf gegen Infektionskrankheiten und Impfgesetze von 1902 bis heute begleitet haben. Wenn man an einem Täuschungsfaden zieht, führt dies unweigerlich zu weiteren Ebenen der Täuschung. Es ist unmöglich, jede Ebene in einem einzigen Bericht vollständig zu beschreiben. Wir ermutigen Leser, die die anderen Ebenen der Täuschung rund um jedes hier oder in anderen Bailiwick-Berichten beschriebene Wort, jede Phrase, jede Maßeinheit oder jede Machteinheit verstehen möchten, tiefer zu graben.
Um mehr Menschen dabei zu helfen, auf Impfungen zu verzichten und die Impfung von Säuglingen und Kleinkindern zu verhindern, ist es von entscheidender Bedeutung, dass niemand seine Einwilligung nach erfolgter Aufklärung gibt, ohne spezifische Informationen darüber zu erhalten, was genau in den einzelnen Packungen enthalten ist, die einem bestimmten Empfänger zu einer bestimmten Zeit und an einem bestimmten Ort überreicht werden.
Die Gesetze zur Kennzeichnung biologischer Produkte erfordern allgemeine, aber keine spezifischen Informationen, da der spezifische Inhalt einer Verpackung biologischen Materials zu keinem Zeitpunkt bestimmt, identifiziert oder vollständig charakterisiert werden kann. Wissenschaftliche Methoden zur Identifizierung und Messung können biologische Organismen und lebende Systeme nur teilweise charakterisieren. Diese Einschränkung ist nicht auf einen Mangel an wissenschaftlichen Erkenntnissen oder Technologien zurückzuführen, der eines Tages überwunden werden könnte, sondern auf die inhärente Vielfalt und Instabilität biologischer Organismen selbst.
Bei den Auswertungsmethoden werden Proben zerlegt, um nur begrenzte Informationen zu erhalten. Jedes Aliquot unterscheidet sich von den anderen, selbst wenn es aus derselben Charge stammt, und jedes Aliquot unterscheidet sich zu früheren oder späteren Zeitpunkten seiner Existenz von sich selbst. Es ist nicht möglich, eine „Dosis“ basierend auf der Masse oder dem Volumen des injizierten biologischen Materials festzulegen, da das gesamte biologische Material auf einzigartige und unvorhersehbare Weise mit den biologischen Prozessen jedes einzelnen Empfängers interagiert.
Lebende Organismen befinden sich in einem Zustand ständiger Veränderung. Sie werden geboren, wachsen, nehmen Nährstoffe auf, verbrauchen Energie, verändern ihre Form und scheiden Abfallprodukte aus. Sie kommunizieren und interagieren mit anderen Lebewesen und sterben schließlich. All diese Prozesse finden zu jedem Zeitpunkt entlang der gesamten Vertriebs- und Produktionskette biologischer Produkte in Impfstoffchargen und -fläschchen statt.
Biologische Prozesse laufen schnell ab, wenn lebende Organismen zur Verarbeitung in einem Laborbehälter bei Zimmer- oder Körpertemperatur aufbewahrt werden. In suspendiertem, eingekapseltem, gekühltem oder gefrorenem Zustand laufen diese Prozesse langsamer ab. Die Ereignisse werden schnell wieder aufgenommen, wenn lebende Organismen aufgetaut, verdünnt, erhitzt, gemischt und in einen anderen, größeren lebenden Organismus eingeführt werden.
Da kein medizinisches Fachpersonal, kein Militärangehöriger, kein Hersteller, kein Regulierungsorgan und kein Impfspezialist zu einem bestimmten Zeitpunkt genau wissen kann, was in jeder Packung enthalten ist – angesichts der instabilen Mischungen aus lebender und nicht lebender Materie und der Unmöglichkeit, vorherzusagen, wie jeder einzelne lebende Organismus nach der Injektion reagieren wird –, kann keiner von ihnen den Empfänger über die genaue Art des Produkts oder seine Wirkungen informieren.
Dieses Wissen ist den US-Gesundheits-, Militär-, Wissenschafts-, Medizin-, Rechts- und Finanzkreisen seit Beginn des modernen Impfzeitalters bekannt. Folglich wurden seit der Verabschiedung des Viral-Toxic Drugs Act durch den Kongress im Jahr 1902 Gesetze erlassen und umgesetzt, um identifizierende Informationen von den Produktetiketten für alle Viren, Seren, Toxine, Gegengifte und Impfstoffe zu entfernen, und seit der Verabschiedung des Emergency Countermeasures Act durch den Kongress im Jahr 2003 von allen Etiketten und „Informationsblättern“ für Produkte der Europäischen Union.
Während der VRBPAC-Sitzung der FDA am 22. Oktober 2020 erklärte beispielsweise Marion Gruber, Direktorin des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA, dass die FDA für die Erteilung einer Notfallzulassung (EUA) unter anderem feststellen muss, dass das Produkt wirksam sein kann und dass der bekannte und potenzielle Nutzen die bekannten und potenziellen Risiken überwiegt .
Für die Verwendung eines experimentellen COVID-19-Impfstoffs mit einer Genehmigung für klinische Studien ist keine informierte Zustimmung erforderlich. Den Impfstoffempfängern sollte jedoch ein Informationsblatt zur Verfügung gestellt werden, das den experimentellen Charakter des Arzneimittels, die bekannten und potenziellen Vorteile und Risiken, die verfügbaren Alternativen und die Möglichkeit, auf die Impfung zu verzichten, beschreibt.
Die informierte Zustimmung ist die wichtigste und grundlegendste Grundlage für jeden, der sich für einen medizinischen Eingriff entscheidet. Für ein tieferes Verständnis dieses Themas empfehlen wir die Lektüre des Buches „The War on Informed Consent“ von Jeremy R. Hammond.
Ausführlichere Informationen finden Sie im Originalartikel auf Bailiwick News .
