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Diese Woche wurden Verantwortungsschreiben an Einzelpersonen bei der WHO verteilt

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Diese Woche wurden Verantwortungsschreiben an Einzelpersonen bei der WHO verteiltAuseinandersetzung mit der Haftung von Unternehmen und Privatpersonen bei Betrug
7. Mai 2024

WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr in der Geschichte. Sie haben inzwischen vom Weltgesundheitsrat Mitteilungen über Personenschäden und Unterlassungsverfügungen erhalten. Die Dienstleistung wurde vom Schweizer Rechtsanwalt Philipp Kruse durchgeführt. Wir verteidigen nicht nur diese schurkischen Menschen. Ich freue mich sehr, an der Erstellung dieser Bekanntmachungen und Anordnungen beteiligt gewesen zu sein. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig durch und ergreifen Sie gemeinsam mit uns ähnliche Maßnahmen gegen Einzeltäter von Bundes-, Landes- und Kommunalverwaltungen, Gesundheitsbehörden sowie medizinischen und pflegerischen Hochschulen.

Dr. M. Trozzi Nachfolgend finden Sie den Text der Haftungsmitteilung, die diese Woche an Tedros Adhanom Ghebreyesus, Dr. Maria van Kerkhove, Dr. Janet Diaz und Jeremy Farrar übermittelt wurde. Es wurde in Zusammenarbeit mit internationalen Fachjuristen und Gesundheitswissenschaftlern entwickelt. Sie können es gerne kopieren, einfügen und anpassen, um andere über die Haftung im Zusammenhang mit COVID-19-Betrug zu informieren.

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Tedros Adhanom Ghebreyesus: Männlich

dba: Büro des Generaldirektors

der Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Rue Apia 20

1202 Genf – Schweiz

6. Mai 2024

Sehr geehrter Tedros Adhanom Ghebreyesus („Sie“),

Betreff: Schadens- und Einstellungsmitteilung

Im Namen von Alle lebenden Männer und Frauen sowie alle jetzt lebenden Söhne und Töchter und diejenigen, die noch nicht auf dieser Welt geboren sind, nennen Sie hiermit: Welt. Wir benachrichtigen hiermit Tedros Adhanom Ghebreyesus, der als Generaldirektor der Gesundheitsorganisation (WHO) fungiert. wie folgt:

1. Ihr Handeln als Generaldirektor der WHO während der COVID-19-Krise besteht in erster Linie darin, Regierungen auf der ganzen Welt falsche Informationen über eine sogenannte Pandemie zu geben und sie dadurch zu zwingen, einen medizinischen Notfall auszurufen, den es nicht gibt , die weiterhin in großer Zahl Menschen auf diesem Planeten infizieren, sind ein wesentlicher Bestandteil einer Kette von Ereignissen, die zu Todesfällen, schweren körperlichen Schäden und unsäglichem psychischen Leid und Traumata geführt

hat Kontrolle von Regierungen, die genetisch veränderte SARS-CoV-2-Materialien (GVO) als Gentherapie-Medikamente einsetzen, die als „Impfstoffe“ getarnt sind, unwissenschaftliche Maskenprotokolle vorschreiben und unmenschliche und unwissenschaftliche „soziale Distanzierungs“-Maßnahmen durchführen, indem sie ineffektive und betrügerische PCR-Tests kaufen und einsetzen , die dann zur Schaffung falscher „Kazemics“ verwendet wurden, um illegale „Sperren“, Geschäftsschließungen und Hausarrest durchzusetzen und zu rechtfertigen. 3. Wir fordern

Sie dringend auf, jegliches Verhalten, das die oben beschriebene Katastrophe verursachen oder zur Folge haben könnte, unverzüglich einzustellen falsche und betrügerische Mitteilungen an die Regierung.

HINWEIS ZUR PERSÖNLICHEN HAFTUNG

Wir weisen Sie auch darauf hin, dass Sie sowohl in Ihrer persönlichen als auch in Ihrer unternehmerischen Eigenschaft haftbar gemacht werden, wenn Sie Ihre fortgesetzte oder wiederholte Beteiligung an oder die Verursachung eines Schadens wie oben beschrieben nicht einstellen. Gegen ihn wird individuell wegen des Verdachts einer Verschwörung ermittelt. Als leitender Angestellter eines Unternehmens wird gegen Sie wegen Beihilfe zu grober Fahrlässigkeit, grobem Fehlverhalten in öffentlichen Ämtern, Unternehmensbetrug und möglicherweise fahrlässiger Tötung ermittelt.

Zusätzlich zu der oben genannten Mitteilung möchten wir zur Klarstellung unseres Standpunkts die Gelegenheit nutzen, Sie über unseren Standpunkt und unsere rechtlichen Verantwortlichkeiten zu informieren.

Verfassungsrechtliche Verpflichtungen der WHO

Gemäß Artikel 1 der WHO-Verfassung besteht der Zweck der Weltgesundheitsorganisation (WHO) darin, das höchstmögliche Gesundheitsniveau für alle Bürger zu erreichen. Daher sind Sie in Ihrer Rolle als WHO-Generaldirektor dafür verantwortlich, von Ihren Gesundheitsempfehlungen abzuweichen, um sicherzustellen, dass bewährte Praktiken ethisch und objektiv gefördert werden, um die Interessen der Öffentlichkeit zu schützen. Wir haben die Pflicht, eine breite Palette von Personen zu konsultieren von Experten, einschließlich derjenigen, die

Ab 2021 setzen internationale Experten ihre Hoffnungen auf die vom COVID-Team der WHO empfohlenen neuartigen COVID-Strategien, insbesondere auf die experimentelle modRNA-Medizintechnologie, die mit „Warp-Geschwindigkeit“ entwickelt wurde, um als angeblicher Impfstoff zu funktionieren. Er warnte jedoch vor COVID-Strategien.

Artikel 67 der WHO-Verfassung besagt, dass WHO-Mitglieder Anspruch auf „die Vorrechte und Immunitäten haben, die zur Erreichung der Ziele und zur Wahrnehmung der Aufgaben der WHO erforderlich sind“. Solche Vorrechte und Immunitäten sind offensichtlich ungerecht, ungerecht und gefährlich, gelten jedoch nur insoweit, als sie den Zwecken von Artikel 1 dienen.

Durch die einseitige Empfehlung einer schädlichen COVID-Strategie glaubt die im Weltgesundheitsrat vertretene Öffentlichkeit nicht, dass Sie Ihren Verpflichtungen aus Artikel 1 nachgekommen sind. Wenn festgestellt wird, dass Ihr Verhalten gegen Artikel 1 verstößt, haben Sie keinen Anspruch auf die in Artikel 67 der WHO-Verfassung vorgesehenen Schutzmaßnahmen und Immunitäten. Mit anderen Worten: Sie könnten persönlich für die Millionen von Todesfällen und das unsägliche Leid verantwortlich gemacht werden, die durch Ihre Rolle bei der illegalen Genehmigung dieser schädlichen Empfehlungen verursacht werden. Darüber hinaus sind die Aktivitäten der WHO mit eklatanten Interessenkonflikten verbunden, die eng mit kommerziellen Interessen verbunden sind, und Immunität ist nicht gewährleistet, wenn im Interesse dieser Interessen gehandelt wird.

Konsequenzen Ihrer WHO-COVID-Richtlinien, Empfehlungen, Ratschläge und Untätigkeiten

1. Unkalkulierbares Leid und Tod

für Milliarden von Menschen, die in den letzten vier Jahren den Ratschlägen der WHO vertrauten und diese befolgten. Sie haben körperliches und geistiges Leid, Krankheit, Behinderung erlebt. Einkommensverlust, Armut, Kindesmissbrauch, andere Formen von Gewalt und sogar Tod.

2. Menschenrechtsverletzungen

Regierungen auf der ganzen Welt haben strenge Notfallmaßnahmen ergriffen, die direkt auf Empfehlungen der WHO basieren, was zu weit verbreiteten Verletzungen grundlegender Menschenrechte geführt hat. Jungen, Mädchen und Kleinkinder wurden maskiert und erhielten Spritzen. Männer und Frauen, die ihre Meinungsfreiheit, Bewegungsfreiheit, körperliche Autonomie und Entscheidungsfreiheit zum Ausdruck bringen oder auszudrücken versuchen, werden bedroht, eingeschüchtert, genötigt, ignoriert, misshandelt und in einigen Fällen angegriffen, eingesperrt und getötet. Die WHO hat nichts unternommen, um diesen Schaden zu beheben.

3. Das Versäumnis, kostengünstige, sichere und wirksame Behandlungen und Heilmittel für COVID-19 zu empfehlen

, Vitamin C und andere immunstärkende, gesundheitsfördernde und gerinnungshemmende Therapien können wirksam behandelt werden. Das Versäumnis, diese Probleme bekannt zu machen und das Bewusstsein dafür zu schärfen und den frühzeitigen Einsatz der Kombination aus Ivermectin und Zink weithin zu fördern, hat dazu geführt, dass eine wirksame Früh- und Spätbehandlung verweigert wurde und Millionen von Menschen gelitten haben und gestorben sind.

Indem Ivermectin nur im Rahmen klinischer Studien empfohlen und fundierte, praktische Ratschläge zur Erreichung eines Höchstmaßes an Gesundheit während des COVID-19-Schreckens weggelassen wurden, wurden Ivermectin und andere wirksame Behandlungen in vielen Ländern zugunsten teurer genetischer Behandlungen zurückgehalten künstlich hergestellte Medikamente, im Notfall zugelassene Patentmedikamente ohne Sicherheitsnachweis. Daher werden die Menschen auf der Welt Sie in Ihrer persönlichen Eigenschaft für die Folgen Ihrer groben Versäumnisse im Zusammenhang mit sicheren und wirksamen Behandlungen für COVID-19 zugunsten nicht offengelegter gentechnisch veränderter Materialien zur Verantwortung ziehen.

4. Gefährliche gentechnisch veränderte Gentherapien, die unter dem Deckmantel von Impfstoffen eingesetzt werden

, sowie Tod, Verlust und Leid im Zusammenhang mit SARS-CoV-2-„Impfstoffen“, wenn die Menschen nicht darüber informiert werden: Sie können persönlich haftbar gemacht werden für:

1. Die langfristige Die wesentlichen Risiken dieser „Impfstoffe“ sind nicht bekannt. Die LNP-modRNA-Plattform entspricht den rechtlichen Definitionen der EU, des Vereinigten Königreichs, Südafrikas, Australiens und der USA und gilt als genetisch veränderter Organismus (GMO), Gentherapie. Die Menschen wurden nicht, wie gesetzlich vorgeschrieben, darüber informiert, dass es sich bei sogenannten „Impfstoffen“ tatsächlich um gentechnisch veränderte Organismen handelt.

2. Pfizer verwendete ein Verfahren zur Herstellung des Produkts, für das die Zulassung beantragt wurde, aber ein anderes Verfahren zur Herstellung des Produkts, das Menschen auf der ganzen Welt injizieren sollte. Letzteres Produkt wurde unter Verwendung von E. coli und Plasmid-DNA hergestellt, was zu einer übermäßigen Kontamination mit synthetischer DNA führte, die nachweislich in das menschliche Genom integriert werden konnte. Moderna verwendet bei seiner Herstellung Plasmid-DNA, was ebenfalls zu einer übermäßigen Kontamination mit synthetischer DNA führt.

3.Pfizer-Produkte enthalten eine vom SV40-Virus abgeleitete Enhancer-Gensequenz. Diese Gensequenz erleichtert bekanntermaßen den Transport synthetischer DNA in den Zellkern und birgt das Risiko einer chromosomalen Integration. Dies kann nur schädlich sein, da es ohne Wissen oder Zustimmung der geimpften Personen zu dauerhaften genetischen Veränderungen kommen kann.

4. Der Inhalt dieser Geninjektionen bleibt nicht in Ihren Armmuskeln.

5. Das Spike-Protein wird über einen langen und unbekannten Zeitraum, möglicherweise auf unbestimmte Zeit, produziert.

6. Diese Spike-Proteine ​​induzieren nicht nur einen makrovaskulären Thrombus, sondern auch eine ausgedehnte mikrovaskuläre Blutgerinnung.

7. Spike-Protein lagert sich in vielen Geweben und Organen ab, darunter Herz, Gehirn, Hoden, Eierstöcke, Leber und Spike-Protein, was zu Gewebedegeneration und Krankheiten führt.

8. Große Mengen an Spike-Protein können das Immunsystem überfordern, was zu Funktionsstörungen des Immunsystems führt und das Risiko einer Infektion oder Krebs erhöht.

9. Obwohl das Spike-Protein selbst toxisch ist, markiert dieses fremde Antigen das eigene Gewebe des Opfers als körperfremd und löst in diesen Geweben eine Autoimmunerkrankung aus.

10. Die erzeugten Antikörper sind nicht neutralisierend und verschlimmern die COVID-Erkrankung. Dabei handelt es sich um eine „antikörperabhängige Verstärkung“ der Infektion.

11. Nicht deklarierte Plasmid-DNA in diesen Produkten birgt zusätzliche Risiken. Insbesondere im Fall von Pfizer sind die SV40-Enhancer- und Promotorsequenzen verborgen. Dazu gehört auch die Störung von Tumorsuppressorgenen, was die Liste der Mechanismen, durch die diese Produkte das Krebsrisiko erhöhen, erweitert.

12. Die in diesen Produkten enthaltene künstliche modRNA ist aufgrund des Ersatzes von Uracil durch N1-Methylpsudouridin äußerst persistent. Dies verlängert nicht nur die Produktion des toxischen Spike-Proteins, sondern führt auch zu einer Rasterverschiebung des Ribosoms, wodurch eine unvorhersehbare Vielfalt an Proteinen und Polypeptiden entsteht. Es besteht die Gefahr, dass sie verschiedene Autoimmunerkrankungen verursachen.

13. Darüber hinaus sind die PEGylierten Lipid-Nanopartikel, die die genetische Nutzlast in die Zellen des Opfers transportieren, selbst toxisch.

5. Verstoß gegen die Einwilligung nach Aufklärung.

Aufgrund Ihrer Autorität als Generaldirektor der WHO vertraute die überwiegende Mehrheit der Menschen auf der ganzen Welt Ihren Worten, als Sie erklärten, dass die Gentechnik und Gentherapie bei COVID-19 „sicher und wirksam“ sei. Diese Behauptung lässt sich nicht belegen und wird durch den COVID-19-Impfstoff-Deal weiter widerlegt. Somit wurde das Recht auf freie und informierte Einwilligung für alle Menschen verletzt, denen experimentelle genetisch veränderte COVID-19-Behandlungen, sogenannte „Impfstoffe“, injiziert wurden.

Darüber hinaus haben sie die Öffentlichkeit offenbar nie über die mit diesen experimentellen gentechnisch veränderten Impfungen verbundenen Risiken informiert und der Öffentlichkeit auch nicht mitgeteilt, dass die Meldungen über Impfschäden zunahmen. Vigibase, eine Pharmakovigilanz-Kooperation der WHO mit der Universität Uppsala, verfügt über Aufzeichnungen von mehr als 5 Millionen Menschen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie durch genetische „Impfstoffe“ gegen COVID-19 geschädigt wurden. Sie können jedoch transparent und unabhängig auf diese Daten zugreifen. Wir haben eine zeitnahe Analyse angefordert und konnten diese nicht sicherstellen .

Dies steht in direktem Widerspruch zum Nürnberger Kodex, der 1948 verabschiedet wurde, um nicht einvernehmliche medizinische Experimente an Menschen als Reaktion auf schwere Menschenrechtsverletzungen während des Zweiten Weltkriegs zu verhindern. Das Versäumnis, eine solche COVID-19-Gentherapie zu empfehlen, zu empfehlen, zu fördern oder eine freie und informierte Einwilligung dafür einzuholen, kann nicht nur wegen Verletzung der Fürsorgepflicht, sondern auch wegen Körperverletzung strafrechtlich verfolgt werden.

Einladung des Weltrats für Gesundheit

Wir glauben, dass Ihr berufliches Handeln bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Gesundheit der Welt verschlechtert. In solchen Situationen haben wir die moralische Verpflichtung, entweder Ihre Handlungen zu erklären oder uns öffentlich mit einem Plan zur Wiedergutmachung zu entschuldigen. Der Rat der Weltgesundheitsorganisation wird am 21. Mai 2024 zusammentreten, um Ihre Antworten anzuhören und sich auf weitere notwendige Maßnahmen zu einigen.

Wir fordern in dieser Zeit und in der Zukunft ein sofortiges Ende der Verbreitung von Fehlinformationen über gentechnisch veränderte therapeutische Produkte für COVID-19.

Von:

Lenkungsausschuss des Weltgesundheitsrates
Shabnam Palesa Mohamed (WCH Afrika), Fali Hassan (WCH Afrika), Emma Slon (WCH Nordamerika), Dr. Marivic Villa (WCH Nordamerika), Dr. Mark Trozzi (WCH (Nordamerika) , Izumi Kamijo (WCH Asien), Reverend Wai-Ching Lee (WCH Asien), Dr. Gilbertha St. Rose (WCH Karibik), DO Christophe Prote (WCH Europa), Dr. Mazen Nasreddine (WCH Levant), Lucinda Van Buuren (WCH Ozeanien), Dr. Ann O’Reilly (WCH Ozeanien), Prof. Hector Carballo (WCH Lateinamerika), Marco Albertazzi (WCH Lateinamerika), Dr. Tess Lowry (WCH-Chefkoordinatorin)

Der Schweizer Anwalt Philipp Kruse übergab die Mitteilung am 6. Mai 2024 gegen Mittag persönlich an das WHO-Hauptquartier. So sieht die Lieferung aus:

Screenshots (646)

Von der WHO und ihren Mitarbeitern kann nicht mehr behauptet werden, sie seien sich der Probleme und Bedenken der Öffentlichkeit nicht bewusst. Hier ist die unterschriebene Quittung:

Screenshots (647)

Der Lenkungsausschuss des Weltgesundheitsrates, bestehend aus Philip Kruse, Julian Gillespie und David Adelman, informiert, unterstützt und erhält diese internationale Partnerschaft für Wahrheit, Gerechtigkeit und Rechenschaftspflicht. Ich möchte den vielen Menschen, die mich unterstützt haben, meinen tiefen Dank aussprechen .

Danke für Ihre Unterstützung!

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