Wissenschaftler des Massachusetts Institute of Technology (MIT) haben eine neue Mikronadel-Impfstofftechnologie entwickelt , die es ermöglicht, kleine Impfstoffpflaster nach Bedarf mit dreidimensionalen (3-D) Druckmaschinen herzustellen.
Dr. Ana Jaklenec, die eine Studie über die Technologie mitverfasste, erklärte, dass geplant sei, diese 3-D-Druckmaschinen für Impfstoffe in der Dritten Welt zu verwenden, um arme Menschen massenhaft zu impfen, ohne dass eine Kühlung und andere traditionelle Impfstofflager erforderlich sind Transportmethoden.
„Wir könnten eines Tages eine On-Demand-Impfstoffproduktion haben“, sagte Jaklenec in einer Pressemitteilung und erklärte, dass 3-D-gedruckte Impfstoffpflaster monatelang bei Raumtemperatur gelagert werden können.
„Wenn es zum Beispiel in einer bestimmten Region einen Ebola-Ausbruch gab, könnte man einige dieser Drucker dorthin schicken und die Menschen dort impfen“, fügte sie hinzu.
(Verwandte: Nach dem Start von Covid kündigte Bill Gates Pläne an , der Welt Masseninjektionen mit Quantenpunkt-Tattoos mit versteckten Coronavirus-„Impfstoffen“ zu injizieren.)
3D-gedruckte Impfstoffe enthalten die gleiche RNA wie die Injektionen
Jedes Pflaster, erklärte Jaklenec weiter, enthält Impfstoff-„Tinte“, die von einem Roboterarm in Formen injiziert wurde. Eine Vakuumkammer wird dann verwendet, um die Tinte zu den einzelnen Spitzen oder Palisaden oder dem Patch zu ziehen.
„Die resultierenden Patches, etwa so groß wie ein Daumennagel, enthalten Hunderte von Mikronadeln, die es dem Impfstoff ermöglichen, sich aufzulösen“, berichtete Study Finds . „Die Nadelspitzen lösen sich unter der Haut auf und setzen den Impfstoff frei.“
Laut Dr. John Daristotle, dem Hauptautor der Studie, war es die Einführung von Covid, die letztendlich zu diesen Bemühungen führte, „RNA-Impfstoffe in Mikronadelpflaster einzubauen“.
Ziel ist es, diese Impfpflaster für alle möglichen Erkrankungen zu erstellen, einschließlich Polio, Masern und Röteln. Einfach ein Pflaster aufkleben und voila: sofortige Impfung ohne Notwendigkeit einer herkömmlichen Injektion.
Die Tinte in diesen Patches enthält in Lipid-Nanopartikeln eingekapselte RNA-Moleküle, die dazu dienen, die Stabilität der Lösung über längere Zeiträume aufrechtzuerhalten.
Nachdem die Formen gefüllt sind, dauert es 24-48 Stunden, bis sie getrocknet sind. Mit dem aktuellen Prototyp reicht das Tintenvolumen aus, um 100 Patches in zwei Tagen zu produzieren, obwohl die Wissenschaftler hoffen, die Kapazität im Laufe der Zeit zu erhöhen.
Die erste mit RNA hergestellte Tinte kodiert für Luciferase, ein fluoreszierendes Protein, das vom Namen Lucifer abgeleitet ist, was Lichtträger bedeutet. Im Wesentlichen will Big Pharma jedem Luzifer injizieren, indem es Mikronadel-Impfpflaster auf die Körper der Menschen klebt.
„Unter allen Lagerbedingungen induzierten die Pflaster eine starke fluoreszierende Reaktion, wenn sie auf Mäuse aufgetragen wurden“, erklären Berichte über die Funktionsweise von Luciferase.
„Im Gegensatz dazu nahm die fluoreszierende Reaktion, die durch eine herkömmliche intramuskuläre Injektion der für das fluoreszierende Protein kodierenden RNA erzeugt wurde, mit längeren Lagerzeiten bei Raumtemperatur ab.“
In Tests zeigten Mäuse, denen die Mikronadel-Luciferase-Pflaster verabreicht wurden, die gleiche Reaktion wie diejenigen, denen eine RNA-Injektion mit einer herkömmlichen Nadel verabreicht wurde.
„Diese Arbeit ist besonders spannend, da sie die Fähigkeit zur Herstellung von Impfstoffen auf Abruf realisiert“, sagte Joseph DeSimone, Professor für translationale Medizin und Chemieingenieurwesen an der Stanford University , der nicht an der Forschung beteiligt war.
„Mit der Möglichkeit, die Impfstoffherstellung auszuweiten und die Stabilität bei höheren Temperaturen zu verbessern, können mobile Impfstoffdrucker einen breiten Zugang zu RNA-Impfstoffen erleichtern.“
Jaklenec erklärte weiter, dass sie und ihr Team hoffen, andere Arten von Impfstoffen mit derselben Technologie herzustellen, einschließlich solcher, die aus Proteinen und inaktivierten Viren hergestellt werden.
„Die Tintenzusammensetzung war der Schlüssel zur Stabilisierung von mRNA-Impfstoffen, aber die Tinte kann verschiedene Arten von Impfstoffen oder sogar Arzneimitteln enthalten, was Flexibilität und Modularität bei der Bereitstellung dieser Mikronadelplattform ermöglicht“, sagte sie.
